Пигментна дегенерация на ретината

2024 Автор: Josephine Shorter | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 21:43

Пигментна дегенерация на ретината

Съдържание:

• Симптоми на пигментна дистрофия на ретината
• Причини за пигментна дегенерация на ретината
• Диагностика на пигментната дистрофия на ретината
• Лечение на пигментна дистрофия на ретината

Това е рядко заболяване, което засяга един на 5000 души. Пигментираната дистрофия или ретинит се среща най-често при мъжете. Това може да се случи на всяка възраст, включително деца.

По-голямата част от онези, които са се сблъсквали с тази форма на дистрофия преди 20-годишна възраст, способността за четене остава непроменена, а степента на зрителна острота е повече от 0,1. Във възрастовата група от 45 до 50 години степента на зрителна острота е по-малка от 0,1, способността за четене е напълно загубена. По-нататък за симптомите, причините и лечението на заболяването.

Симптоми на пигментна дистрофия на ретината

Основните прояви на заболяването включват:

• Hemeralopia, или „нощна слепота“- се образува поради увреждане на един от компонентите на ретината, а именно пръчките. В същото време умението за ориентиране на практика се губи при недостатъчно осветление. Именно хемералопията трябва да се счита за основна проява на болестта. Може да се случи пет или дори 10 години преди първите очевидни прояви в ретината;
• Постоянно влошаване на периферното зрение - започва с минимално стесняване на границите на периферното зрение. Като част от по-нататъшното развитие, това може да доведе до пълната му загуба. Това явление се нарича тръбно или тунелно зрение, при което в центъра остава само малка „визуална“област;
• Влошаване на зрителната острота и възприемане на цвета - отбелязва се в по-късните стадии на заболяването и се причинява от разграждане на конусите в централната област на ретината. Систематичното развитие на болестта провокира слепота.

Причини за пигментна дегенерация на ретината

Причината за появата на пигментна дистрофия е само една, за да се разбере, е необходимо да се разбере анатомията на човешкото око. По този начин светлочувствителната мембрана на окото или ретината включва две категории рецепторни клетки. Говорим за пръчки и конуси, които са получили такива имена единствено поради формата си. По-голямата част от конусите са разположени в централната област на ретината, което осигурява оптимална острота и цветово възприятие. Пръчките са разпределени по самата ретина, те контролират периферното зрение и правят възможно да се вижда при условия на слаба светлина.

Когато специфични гени, които осигуряват храненето и функцията на ретината, са повредени, се отбелязва систематично унищожаване на външната област на ретината. Тоест точно там, където се намират пръчките и конусите. Такива увреждания засягат предимно периферията и изчезват в рамките на 15-20 години. Именно този дългосрочен процес е единствената причина за развитието на пигментна дистрофия.

Диагностика на пигментната дистрофия на ретината

Диагностиката на пигментната дистрофия в началните стадии на заболяването има свои собствени характеристики. На първо място, защото е трудно в детството. Прилагането му е възможно само при деца на възраст над шест години. Болестта често се открива след появата на затруднения в ориентацията по здрач или през нощта. В този случай болестта прогресира от дълго време.

Като част от изследването се разкрива степента на зрителна острота и периферно възприятие. Очното дъно се изследва възможно най-внимателно, тъй като там могат да се появят промени. Най-очевидният признак на промяна, който се разкрива по време на изследването на очното дъно, е костните корпускули. Те представляват области, в които настъпва прогресивно унищожаване на клетки от рецепторен тип.

За да потвърдите диагнозата, можете да прибегнете до електрофизиологични изследвания, тъй като именно те напълно разкриват „работните“възможности на ретината. Също така, с помощта на специализирано оборудване се извършва оценка на адаптацията към тъмнината и способността за навигация в затъмнена стая.

Ако има подозрения и освен това се установява диагноза пигментарна дистрофия на ретината, като се отчита генетичният компонент на заболяването, се препоръчва да се изследват най-близките роднини на човека. Това ще помогне да се идентифицира болестта възможно най-рано.

Лечение на пигментна дистрофия на ретината

Днес лечението на пигментната дистрофия е сложно. Така че, за да се спре прогресията на заболяването, трябва да се използват витаминни комплекси, лекарства, които подобряват храненето на очите и кръвоснабдяването на ретината. Това могат да бъдат не само инжекции, но и капки. В допълнение към тези средства широко се използва класът на пептидните биорегулатори. Те са предназначени да оптимизират храненето и възстановителния капацитет на ретината.

Използват се и физиотерапевтични методи, които подобряват всичко, свързано с кръвоснабдяването в областта на очните ябълки. По този начин патологичният процес се забавя. При постоянно наблюдение е възможно да се постигне ремисия. Очилата Sidorenko трябва да се считат за ефективно устройство, което е предназначено за използване у дома. Те съчетават четири метода на експозиция едновременно и ще бъдат най-ефективни в ранните етапи на пигментната дистрофия.

Трябва да се отбележи списък с фундаментално нови експериментални насоки при лечението на представеното заболяване. Говорим за генна терапия, която ви позволява да възстановите тези гени, които са били повредени. Също така, хирурзите въвеждат специални механични импланти в областта на очите, които действат по подобен начин на ретината. Те дават възможност на хората, които са загубили зрението си, да се движат свободно на закрито и дори на улицата. Също така с тези импланти процесът на самообслужване става много по-лесен.

По този начин пигментната дистрофия е сериозен и прогресиращ проблем със зрението. Симптомите му в началния етап са трудни за разпознаване, но не трябва да се забравя и за генетичното предразположение към болестта. Ако бъде диагностицирана рано, пигментната дистрофия ще бъде много по-лесна за лечение.

Авторът на статията: Дегтярева Марина Виталиевна, офталмолог, офталмолог