2024 Автор: Josephine Shorter | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 21:43
Хиперхромна анемия
Хиперхромната анемия се характеризира с намаляване на нивото на еритроцитите и хемоглобина в кръвта. Болестта се развива на фона на нарушение на хемопоетичните органи.
В зависимост от причината, провокирала развитието на хиперхромна анемия, се различават следните видове:
- Мегалобластна анемия. Неуспехът възниква на нивото на ДНК и РНК. Мегалобластите започват да се образуват в костния мозък. Миелодиспластичният синдром, ХИВ и приемането на някои лекарства, например азатиоприн, могат да провокират патологията.
- Немегалобластна анемия. ДНК в този случай се синтезира според очакванията, но в костния мозък не се произвеждат мегалобласти. Чернодробните патологии, ракови тумори, хипотиреоидизъм, алкохолизъм, миелопролиферативни заболявания могат да доведат до развитието на този тип анемия.
Жените и мъжете над 40 години са изложени на риск от развитие на хиперхромна анемия.
Съдържание:
- Симптоми на хиперхромна анемия
- Причини за развитие на хиперхромна анемия
- Лечение
- Последствия за здравето
Симптоми на хиперхромна анемия
Симптоми, които характеризират хиперхромната анемия:
- Кожата и лигавиците са бледи. Възможна е известна пожълтяване на кожата.
- Косата започва да побелява преди време.
- Човек се уморява по-бързо.
- Храносмилателната система функционира неправилно.
- Хемопоетичните функции страдат.
- Езикът се разболява.
- Венците започват да кървят.
На първо място, самите пациенти обръщат внимание на промените в езика. Освен че започва да боли, външността му страда. Повърхността на органа става неестествено гладка и лъскава. След известно време върху него се появяват петна, които са склонни да се слеят. Това създава впечатлението, че езикът е станал яркочервен. Болката се увеличава при опит за движение на езика. Вкусовите пъпки на органа стават скучни.
Полезна информация: яденето на пикантна храна ще увеличи болката в езика.
Симптомите на анемия може да не притесняват човека. Единственият видим признак на заболяването често е бледа кожа. В допълнение, пациентът може да забележи намаляване на производителността, появата на сърдечни болки и нарушения във функционирането на храносмилателната система.
С напредването на заболяването тези симптоми започват да се влошават.
Затова е препоръчително да ги разделите на 3 големи групи:
- Обезцветяване на кожата. В допълнение към факта, че те стават бледи, понякога човек може да забележи лекото им пожълтяване. Това също включва повтарящ се шум в ушите и повишен задух. На нейния фон човек най-често изпитва болка в сърцето.
- Нарушения от страна на храносмилателната система: промяна във вкусовите предпочитания, загуба на апетит, чувство на тежест в епигастриалната област, диария. Черният дроб се увеличава по размер, езикът става ярък на цвят.
- Промени в хемопоетичната система: нивото на еритроцитите пада, формата и структурата им се нарушават. В допълнение, пациентът е диагностициран с умерена левкопения.
Понякога пациентът се оплаква от изтръпване на крайниците.
Хиперхромна анемия и миелодиспластичен синдром
Хиперхромната анемия може да бъде свързана с миелодиспластичен синдром. Развитието му се улеснява от излагане на радиация, химиотерапия за премахване на туморни новообразувания и лечение на левкемия.
В резултат на това червеният костен мозък става неспособен да изпълнява напълно функциите си. Симптомите, които показват миелодиспластичен синдром, са: тахикардия, често замайване, задух на фона на физическа почивка. За да се диагностицира това нарушение, е необходимо да се консултирате с лекар и да се подложите на лабораторни изследвания.
Причини за развитие на хиперхромна анемия
Хиперхромната анемия е рядка при младите хора. Възрастните хора са по-податливи на него.
Следните състояния водят до хиперхромна анемия:
- Недостиг на витамин В12.
- Дефицит на фолиева киселина.
- Миелодиспластичен синдром.
Основният рисков фактор за развитието на хиперхромна анемия е липсата на витамин В12. Следните причини водят до B12-дефицитна анемия:
- Атрофичен гастрит. При това заболяване в организма се произвежда недостатъчно количество гастромукопротеин, което предотвратява пълно усвояване на витамин В12.
- Болести на тънките и дебелите черва, при които стените им са повредени.
- Чревни заболявания с инфекциозен характер.
- Хелминтски нашествия.
Също така, липсата на фолиева киселина може да доведе до хиперхромна анемия. Подобен проблем често се развива при алкохолизъм, както и при хора, страдащи от вирусен хепатит. Понякога фолиево-дефицитната анемия може да се прояви по време на бременност и ако не се спазват принципите на здравословното хранене.
Производството на ДНК има пряка връзка с фолат и витамин В12. С техния дефицит този важен биологичен процес спира. Разделянето на еритробластите се забавя, в резултат на което те се трансформират в мегалобласти.
Лечение
Ако няма лечение за хиперхромна анемия, болестта ще прогресира. Това може да доведе до сериозни последици, включително кома и смърт. Затова трябва да се свържете със специалист възможно най-рано.
Лечението ще бъде дълго, трябва стриктно да се придържате към терапевтичния режим. Често на пациента се предписва курс на лечение. Това ще избегне рецидиви на заболяването и ще удължи ремисията. При тежки случаи е необходима трансплантация на костен мозък.
Леката анемия може да бъде премахната с балансирана диета. Менюто трябва да включва месни продукти и дроб от животни.
Цианокобаламин се предписва при В12-дефицитна анемия и фолиево-дефицитна анемия. Дозата се избира от лекаря. Ако лечението е успешно, дозата постепенно се намалява. В допълнение към лечението се предписва фолиева киселина. За да разбере дали терапията е ефективна, пациентът ще трябва редовно да дарява кръв за анализ. Ако нивото на ретикулоцитите в кръвта се повиши, тогава терапията е избрана правилно.
Ефективността на лечението трябва да бъде оценена след 7 дни от началото. Ако няма положителна динамика, препоръчително е да се преразгледа терапевтичната схема.
При тежко протичане на анемия е необходимо преливане на червени кръвни клетки. Преди започване на лечението е важно точно да се определят причините, довели до развитието на анемия.
Последствия за здравето
В детството хиперхромната анемия е опасна със забавяне на умственото и физическото развитие. Детето ще бъде по-податливо на различни заболявания, имунитетът му не е в състояние да се справи с инфекциите. Такива деца се разболяват дълго и трудно.
Анемията е опасна за бременни жени, които могат да имат преждевременно раждане. Плодът ще страда от липса на хранителни вещества, бебето може да се роди с поднормено тегло и аномалии в развитието. Ето защо, по време на бременност, трябва редовно да посещавате акушер-гинеколог.
Други последици от анемията включват: кардиомиопатия, тахикардия, сърдечна недостатъчност. Следователно лечението на това разстройство трябва да бъде навременно.
Авторът на статията: Шутов Максим Евгениевич | Хематолог
Образование: През 2013 г. завършва Курския държавен медицински университет и получава диплом „Обща медицина“. След 2 години, завършена ординатура по специалността "Онкология". През 2016 г. завърши следдипломно обучение в Националния медицински и хирургичен център „Пирогов“.
Препоръчано:
Желязодефицитна анемия - какво е това? Симптоми и лечение
Желязодефицитна анемия: какво е това и как се лекува?Желязодефицитната анемия е намаляване на нивото на желязо в организма, което води до спад в нивото на хемоглобина в кръвта. Хемоглобинът се намира в червените кръвни клетки, които са червени кръвни клетки, които пренасят кислород до органите и тъканите. Без хемоглобин
Анемия от 1-ва степен - какво е това? Първи признаци и лечение
Анемия от 1-ва степен - какво е това и как да се лекува?Пациентът може да чуе диагнозата "анемия" само от лекар. Често повдига редица въпроси. Първият от тях - какво означава тази концепция? Анемията е нарушение в хемостатичната система, което се харак
Анемия от 2-ра степен - какво е това? Симптоми и лечение
Анемия от 2 степенАнемията е патология на хематопоезата, която се отнася до състояние с умерена тежест. Сред хората това заболяване е по-известно като анемия. Най-често се случва анемия от 2-ра степен. Това нарушение се проявява с цял комплекс от различни симптоми. Както възрастни, така
Анемия при жените - какво е това? Симптоми и лечение
Анемия при жени: първи признаци и лечениеАнемията е често срещано име, което обединява цяла група хематологични нарушения, свързани с намаляване на нивото на хемоглобина и еритроцитите в кръвта. Анемията, ако не се лекува, заплашва със сериозни последици за здравето, а в някои случаи може дори да доведе до смърт.Най-често срещаният тип анемия е желязод
Анемия на Фанкони при деца - какво е това? Симптоми и лечение
Анемия на Фанкони при децаКогато за първи път се сблъска с диагнозата анемия на Фанкони, всеки човек ще зададе напълно логичен въпрос - какво е това и как се проявява тази патология. Анемията на Фанкони е много рядко генетично заболяване. В този случай човек страда от нарушения на кръвообращението, което се изразява в намаляване
